Introducir el pescado en la dieta de los niños antes de los 9 meses de edad disminuye las probabilidades de desarrollar eccemas, según investigadores de la Universidad de Gotemburgo (Suecia) , que publican sus resultados en en “Archives of Disease in Childhood”.
Introducir pescado de cualquier tipo en la dieta disminuye un 25% el riesgo infantil de desarrollar esta enfermedad cutánea, respecto a niños que nunca lo han consumido, señalan los autores.
"El principal hallazgo fue que la introducción temprana del pescado era beneficiosa", explican. “No hubo relación con la cantidad o el tipo de pescado. Pensamos que es más una cuestión del momento de introducción en la dieta”, añaden.
El eccema afecta a entre el 10% y el 15% de los niños y puede causar picazón, enrojecimiento, sequedad y rupturas en la piel. Suele afectar a los pequeños propensos a las alergias.
El estudio sueco es parte de una investigación que analiza la salud de casi 17.000 niños a largo plazo.
Los investigadores hallaron que los genes desempeñan un papel importante en el desarrollo de eccema, mientras que la lactancia materna y tener una mascota en la casa no afectan a la enfermedad.
El pescado en la alimentación parece ser importante, pero los autores manifiestan que deberían hacerse más estudios para establecer por qué. "Debe tener que ver con su influencia sobre el desarrollo del sistema inmune", añaden. También aclaran que no hubo protección adicional por el consumo de pescado rico en ácidos grasos omega 3.
fuente: intramed.net
martes 30 de septiembre de 2008
lunes 29 de septiembre de 2008
NUEVO DESCUBRIMIENTO SOBRE EL CÁNCER
Científicos japoneses descubrieron un mecanismo por el cual un tumor primario genera metástasis en el pulmón, afirma un artículo publicado ayer en la revista científica "Nature Cell Biology". Dicen que el hallazgo ayudará a desarrollar fármacos que frenen la expansión del cáncer.
El tumor primario prepara al pulmón para su invasión a través de las chemoquinas, sustancias que guían la migración de las células cancerígenas hacia ese órgano. Son un grupo llamado citoquinas proinflamatorias: un factor químico que se usa para reclutar células inmunológicas durante una infección. Pero en este caso el primer tumor las emplea para invadir el tejido pulmonar y generar metástasis.
El equipo de la Universidad de Medicina de la Mujer, en Tokio, descubrió además, que los tumores primarios también hacen que las células del pulmón produzcan un factor químico adicional: el serum amiloide A3 (SAA3), que acelera el reclutamiento de células tumorales primarias al activar los genes implicados en la inflamación y estimular la producción de chemoquinas. En un experimento con ratones, el bloqueo de SAA3 logró reducir "notablemente" la metástasis de pulmón.
fuente: clarin.com
El tumor primario prepara al pulmón para su invasión a través de las chemoquinas, sustancias que guían la migración de las células cancerígenas hacia ese órgano. Son un grupo llamado citoquinas proinflamatorias: un factor químico que se usa para reclutar células inmunológicas durante una infección. Pero en este caso el primer tumor las emplea para invadir el tejido pulmonar y generar metástasis.
El equipo de la Universidad de Medicina de la Mujer, en Tokio, descubrió además, que los tumores primarios también hacen que las células del pulmón produzcan un factor químico adicional: el serum amiloide A3 (SAA3), que acelera el reclutamiento de células tumorales primarias al activar los genes implicados en la inflamación y estimular la producción de chemoquinas. En un experimento con ratones, el bloqueo de SAA3 logró reducir "notablemente" la metástasis de pulmón.
fuente: clarin.com
martes 9 de septiembre de 2008
DESCUBREN EL GEN QUE PRODUCE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DEL SIDA
El hallazgo explicaría la causa por la que muchas personas expuestas al virus del VIH no lo contraen.Investigadores norteamericanos descubrieron un gen que juega un papel clave en la producción de los anticuerpos que neutralizan retrovirus como el VIH, responsable del sida, según trabajos publicados el jueves en los Estados Unidos.
Este hallazgo, obtenido a partir de ratones y potencialmente importante en la búsqueda de una vacuna, podría también explicar por qué algunas personas expuestas al VIH (virus de inmunodeficiencia humana) no lo contraen, indicaron los autores del estudio divulgado en la revista Science del 5 de setiembre.
El gen, denominado Apobec3, que existe también en los humanos y en la misma región cromosómica, controla por sí solo la capacidad de los ratones de producir anticuerpos para neutralizar retrovirus y combatir con éxito infecciones.
Los investigadores creen que este gen podría jugar el mismo papel en los humanos y neutralizar el retrovirus responsable del sida.
Esta hipótesis es alimentada por estudios anteriores que muestran que las proteínas producidas por Apobec3 tienen propiedades anti-VIH y que la región del cromosoma en la que se encuentra el gen influye en la capacidad de ese virus para infectar el organismo.
fuente: compactodenoticias.com.ar
lunes 8 de septiembre de 2008
AUMENTA EN ARGENTINA EL USO DE LA PÍLDORA DEL DÍA DESPUÉS
En lo que va del año su utilización aumentó fuertemente y se estipula que para diciembre se habrán vendido más de un millón de unidades. La demanda de la polémica píldora del día después ha aumentado de manera considerable en los ultimos años y en estos últimos meses ha tenido un crecimiento impresionante. Esta realidad se ve claramente en la comparación de las ventas realizadas durante el año pasado y las que se estipulan que serán las totales de este 2008. Las ventas realizadas en 2007 de este anticonceptivo, conocido como “píldora del día después” y promovido por el Gobierno, fue de 842 mil unidades. En tanto, se espera que más de un millón de mujeres lo utilicen antes del fin de este año. Las consulta realizadas en la línea telefónica gratuita del Centro Latinoamericano Salud Mujer (CELSAM) se han triplicado desde marzo.
La píldora del día después sigue siendo el centro de la división entre los que están a favor de su utilización y los que consideran que es un método abortivo y están en contra. Lo cierto es que los médicos aconsejan que no sea utilizada de forma frecuente sino que debe ser utilizada en casos de emergencia.
fuente: clarin.com
domingo 7 de septiembre de 2008
DESCUBREN EFECTO GENÉTICO EN CÁNCERES DE CEREBRO Y PÁNCREAS
Los científicos estadounidenses han trazado la cascada de cambios genéticos que transforman las células normales del cerebro y el páncreas en dos de los cánceres más mortíferos. El resultado brinda un nuevo enfoque para combatir los tumores malignos y quizá detectarlos incluso antes.
Los genes causantes del tumor cerebral en un paciente fueron diferentes a los causantes en otro, lo que complicó la genética de esa dolencia.
Pero los investigadores descubrieron además que racimos de genes diferentes se desarrollaron y funcionaron de la misma forma. Así que en lugar de seguir la técnica actual de diseñar fármacos destinados a un solo gen, el objetivo es diseñar todo un conjunto compartido por la mayoría de los pacientes. Es como repartir el correo a un buzón comunal de un callejón sin salida en lugar de repartirlo casa por casa.
Los tres estudios, publicados en las revistas Science y Nature, son un hito en la genética del cáncer.
Pese a 30 años de arduo trabajo, hasta ahora los científicos han descubierto solamente una fracción de las alteraciones genéticas requeridas para causar cualquiera de las 200 enfermedades que colectivamente son llamadas cáncer. Los diferentes tumores requieren cambios genéticos para desarollarse, y para determinar su severidad e incluso qué tratamientos serán efectivos.
Los nuevos mapas no incluyen solamente los genes mutantes. Mencionan también los desaparecidos, los duplicados y los superactivos o los subactivos, en la visión más amplia lograda hasta ahora sobre los tumores humanos.
Los equipos encabezados por la Universidad Johns Hopkins examinaron más de 20.000 genes en tumores extirpados a 24 pacientes de cáncer pancreático y 22 pacientes con el tumor cerebral más peligroso, llamado glioblastoma multiforme. Separadamente, el proyecto Atlas del Genoma del Cáncer _ una red financiada por el gobierno de 18 centros médicos _ analizó 600 genes en glioblastomas de 206 pacientes.
El equipo de Hopkins descubrió centenares de cambios genéticos, incluyendo un gen particular llamado IDH1. El 12% de los pacientes con f glioblastoma, en su mayor parte jóvenes, tenían una versión mutada con mayores expectativas de vida: un promedio de 3,8 años comparado con 1,1 años en los pacientes sin esa mutación.
Si un estudio adicional prueba ese efecto, los médicos podrían utilizar pronto una prueba de IDH1 para determinar la prognosis, dijo el doctor de la Universidad de Hopkins Victor Velculescu, que encabezó el estudio del glioblastoma. De ser así, la próxima incógnita es si ciertos fármacos tienen mayor efectividad en esos pacientes.
El mayor descubrimiento estuvo relacionado con el caos genético del cáncer. No hay tumores idénticos. El cáncer pancreático típico contiene 63 alteraciones genéticas y el tumor cerebral promedio 60, dijeron en la revista Science los investigadores de la Universidad de Hopkins.
fuente: chron.com
Los genes causantes del tumor cerebral en un paciente fueron diferentes a los causantes en otro, lo que complicó la genética de esa dolencia.
Pero los investigadores descubrieron además que racimos de genes diferentes se desarrollaron y funcionaron de la misma forma. Así que en lugar de seguir la técnica actual de diseñar fármacos destinados a un solo gen, el objetivo es diseñar todo un conjunto compartido por la mayoría de los pacientes. Es como repartir el correo a un buzón comunal de un callejón sin salida en lugar de repartirlo casa por casa.
Los tres estudios, publicados en las revistas Science y Nature, son un hito en la genética del cáncer.
Pese a 30 años de arduo trabajo, hasta ahora los científicos han descubierto solamente una fracción de las alteraciones genéticas requeridas para causar cualquiera de las 200 enfermedades que colectivamente son llamadas cáncer. Los diferentes tumores requieren cambios genéticos para desarollarse, y para determinar su severidad e incluso qué tratamientos serán efectivos.
Los nuevos mapas no incluyen solamente los genes mutantes. Mencionan también los desaparecidos, los duplicados y los superactivos o los subactivos, en la visión más amplia lograda hasta ahora sobre los tumores humanos.
Los equipos encabezados por la Universidad Johns Hopkins examinaron más de 20.000 genes en tumores extirpados a 24 pacientes de cáncer pancreático y 22 pacientes con el tumor cerebral más peligroso, llamado glioblastoma multiforme. Separadamente, el proyecto Atlas del Genoma del Cáncer _ una red financiada por el gobierno de 18 centros médicos _ analizó 600 genes en glioblastomas de 206 pacientes.
El equipo de Hopkins descubrió centenares de cambios genéticos, incluyendo un gen particular llamado IDH1. El 12% de los pacientes con f glioblastoma, en su mayor parte jóvenes, tenían una versión mutada con mayores expectativas de vida: un promedio de 3,8 años comparado con 1,1 años en los pacientes sin esa mutación.
Si un estudio adicional prueba ese efecto, los médicos podrían utilizar pronto una prueba de IDH1 para determinar la prognosis, dijo el doctor de la Universidad de Hopkins Victor Velculescu, que encabezó el estudio del glioblastoma. De ser así, la próxima incógnita es si ciertos fármacos tienen mayor efectividad en esos pacientes.
El mayor descubrimiento estuvo relacionado con el caos genético del cáncer. No hay tumores idénticos. El cáncer pancreático típico contiene 63 alteraciones genéticas y el tumor cerebral promedio 60, dijeron en la revista Science los investigadores de la Universidad de Hopkins.
fuente: chron.com
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